• 单位性质：国有企业
• 单位行业：制造业
• 单位规模：5000-10000人
• 职位性质：全职
• 工作城市：云南省
• 招聘人数：15人
• 学历要求：硕士
• 工作经验：应届毕业生
• 语言能力：不限
• 职位类别：
• 需求专业：【硕士】医学遗传学,【硕士】分析化学,【硕士】有机化学,【硕士】药物化学,【硕士】药理学,【硕士】制药工程,【硕士】药物分析学,【硕士】高分子化学与物理,【硕士】微生物与生化药学

投递网址：http://campus.51job.com/kpc2022 投递邮箱：kyxz@kpc.com.cn 

岗位包括： 

 药化合成研究员 

1、在组长指导下，根据合成工艺路线，完成规定的有机反应操作；  

2、完成药物合成小试、工艺优化、中试放大及生产工艺交接，以及研发阶段原料药样品的制备； 

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和原始记录；  

4、协助新药项目组长完成申报资料的整理和撰写。 

要求：2022届应届毕业生， 硕士及以上学历；有机化学、药物化学等相关专业； 工作地点：上海、昆明 

质量分析研究员 

1、在组长指导下，拟定方案并开展药物质量研究工作，并对实验结果进行分析； 

2、撰写注册申报资料以及原始记录，定期进行工作总结；

3、使用相应的分析技术完成原料和成品的鉴定、分析和控制，进行原料和成品分析方法的开发和验证，建立研发过程中各阶段样品的质量控制标准；  

4、参与完成中试和大生产研究中的质量检测，并向质量部进行技术转移； 

5、负责实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备，解决分析仪器常规问题； 

6、严格执行实验室各项规章制度。 

要求：2022届应届毕业生， 硕士及以上学历，分析化学相关专业； 工作地点：上海、昆明 药物制剂研究员 

1、在组长指导下，开展药物制剂研究工作；参与处方工艺开发方案设计和试验操作； 

2、负责做好试验记录，仪器设备使用记录； 

3、熟练操作制剂常用设备：高速湿法混合制粒机、流化床、压片机、薄膜包衣机等；

4、参与制订生产工艺转移的相关技术转移文件； 

5、协助组长进行制剂部分注册申报资料撰写； 

6、承担制剂研究部的部分公共事务。 

要求：有机化学、药物化学、分析化学、药物制剂等相关专业，硕士及以上学历。 工作地点：上海、昆明 

临床监查员 

1、根据项目要求，进行临床试验的管理和质量控制；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 

3、及时沟通项目经理和研究者，确保临床试验规范； 

4、定期总结和完成项目在各医院的监查报告，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；  

5、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。 

要求：医学、临床药学相关专业，硕士及以上学历。 工作地点：上海 

医学专员 

1、协助上级进行新项目评估； 

2、负责项目临床相关文献的收集及整理； 

3、负责协助项目文件撰写及修改，并根据PI、临床部意见修改项目方案； 

4、协助部门上级建立及完善管理体系； 

5、提供项目医学支持，包括方案培训、实验过程中的技术问题等。 

要求：临床医学、临床药理学及相关专业，硕士及以上学历。 工作地点：上海 

研发专员：

1、在部门领导的带领下负责技术、市场情报的收集和分析。

2、了解化妆品原料开发的一般流程（基础法规，产品一般性特性）；

3、掌握开发工作的基本业务技能（含植物化学，分析测试，活性测试，业务信息获得），能清晰完整地完成实验记录和实验报告；

4、参与项目组产品小试工艺开发与实施；

5、参与新产品标准建立、技术文件的编写与验证；

6、参与项目中试的实施，处理试生产中的设计问题；

7、服从项目经理（可能跨团队）的安排并与其主动沟通；

8、融入公司和所属研发团队保证项目顺利进行。

要求：本科以上学历，天然产物化学、药物化学、生物化学、分析化学、应用化学、医学等相关专业。  工作地点：昆明

研发行政助理：

1、全日制本科及以上学历，生物、药学、临床医学相关专业毕业； 

2、有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神； 

工作地点：昆明

岗位：药物警戒专员

岗位要求：

1、全日制硕士及以上学历，生物学、药学、临床医学等相关专业；

2、具有良好的责任心及团队协作精神，有强烈的事业心和进取心。

岗位职责：

1、负责按照法规、GMP和SOP要求规范进行公司产品的不良反应监测和报告；

2、负责药品安全信号检测；

3、负责按时编写、提交公司产品的定期安全性更新报告（PSUR）、年度报告；

4、负责职责内技术文件的编写、修订；

5、负责不良反应监测信息系统的维护、管理；

6、负责职责内技术文件的培训；

7、参与认证与检查，并编写和上报不良反应专项检查缺陷项整改计划、整改报告；

8、完成部门安排的其他临时性工作；

工作地点：昆明

电话：0871-68321925

企业邮箱：kyxz@kpc.com.cn

邮编：650106

单位网址：

昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。2020年，昆药集团经营规模达90亿元，利税超10亿元。

依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列及特色中药、民族药等40多个具有国内外先进水平的天然药物新产品，形成了以天然植物药、精品国药、创新药“三大平台”为主的业务格局。公司积极打造“中国三七创新科技引领者”的行业地位，助力三七成为云南生物医药和大健康产业的闪亮名片。

目前，昆药集团旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司等50多家参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站，同时构建了北京、上海、昆明、北美“四位一体”的研发布局，通过“自主研发+投资并购+合作研发+引进代理”等多种模式结合，全面覆盖心脑血管、骨科、肾科、风湿免疫等创新研发管线。2019年，落地昆明高新区国家生物产业基地的 “昆药生物医药科技园”正式投产运营，着力打造世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。

在未来的发展中，昆药集团将不断聚焦和创新，构建公司在优势治疗领域的研发梯度和竞争壁垒，力争三年内发展成为中国中药品牌企业TOP10，持续发掘中医药宝藏，让中国智慧造福世界人民。