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研发医学类
6500-7499 | 云南省昆明市五华区 | 全职 | 硕士
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  • 职位类别:医疗健康
  • 招聘人数:15人
  • 工作经验:应届毕业生
  • 语言要求:不限
  • 联系人: 王鸷
  • 联系人电话: 0871-68321925
  • 需求专业:【硕士】分析化学、制药工程、医学遗传学、微生物与生化药学、有机化学、药物分析学、药物化学、药理学、高分子化学与物理
职位详情

投递网址:http://campus.51job.com/kpc2022 投递邮箱:kyxz@kpc.com.cn 

岗位包括: 

 药化合成研究员 

1、在组长指导下,根据合成工艺路线,完成规定的有机反应操作;  

2、完成药物合成小试、工艺优化、中试放大及生产工艺交接,以及研发阶段原料药样品的制备; 

3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和原始记录;  

4、协助新药项目组长完成申报资料的整理和撰写。 

要求:2022届应届毕业生, 硕士及以上学历;有机化学、药物化学等相关专业; 工作地点:上海、昆明 

质量分析研究员 

1、在组长指导下,拟定方案并开展药物质量研究工作,并对实验结果进行分析; 

2、撰写注册申报资料以及原始记录,定期进行工作总结;

3、使用相应的分析技术完成原料和成品的鉴定、分析和控制,进行原料和成品分析方法的开发和验证,建立研发过程中各阶段样品的质量控制标准;  

4、参与完成中试和大生产研究中的质量检测,并向质量部进行技术转移; 

5、负责实验室仪器的日常维护和保养,维护实验室良好的运行状态,安全使用试剂、实验设备,解决分析仪器常规问题; 

6、严格执行实验室各项规章制度。 

要求:2022届应届毕业生, 硕士及以上学历,分析化学相关专业; 工作地点:上海、昆明 药物制剂研究员 

1、在组长指导下,开展药物制剂研究工作;参与处方工艺开发方案设计和试验操作; 

2、负责做好试验记录,仪器设备使用记录; 

3、熟练操作制剂常用设备:高速湿法混合制粒机、流化床、压片机、薄膜包衣机等;

4、参与制订生产工艺转移的相关技术转移文件; 

5、协助组长进行制剂部分注册申报资料撰写; 

6、承担制剂研究部的部分公共事务。 

要求:有机化学、药物化学、分析化学、药物制剂等相关专业,硕士及以上学历。 工作地点:上海、昆明 

临床监查员 

1、根据项目要求,进行临床试验的管理和质量控制;

2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 

3、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验规范; 

4、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;  

5、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。 

要求:医学、临床药学相关专业,硕士及以上学历。 工作地点:上海 

医学专员 

1、协助上级进行新项目评估; 

2、负责项目临床相关文献的收集及整理; 

3、负责协助项目文件撰写及修改,并根据PI、临床部意见修改项目方案; 

4、协助部门上级建立及完善管理体系; 

5、提供项目医学支持,包括方案培训、实验过程中的技术问题等。 

要求:临床医学、临床药理学及相关专业,硕士及以上学历。 工作地点:上海 

研发专员:

1、在部门领导的带领下负责技术、市场情报的收集和分析。

2、了解化妆品原料开发的一般流程(基础法规,产品一般性特性);

3、掌握开发工作的基本业务技能(含植物化学,分析测试,活性测试,业务信息获得),能清晰完整地完成实验记录和实验报告;

4、参与项目组产品小试工艺开发与实施;

5、参与新产品标准建立、技术文件的编写与验证;

6、参与项目中试的实施,处理试生产中的设计问题;

7、服从项目经理(可能跨团队)的安排并与其主动沟通;

8、融入公司和所属研发团队保证项目顺利进行。

要求:本科以上学历,天然产物化学、药物化学、生物化学、分析化学、应用化学、医学等相关专业。  工作地点:昆明

研发行政助理:

1、全日制本科及以上学历,生物、药学、临床医学相关专业毕业; 

2、有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神; 

工作地点:昆明

岗位:药物警戒专员

岗位要求:

1、全日制硕士及以上学历,生物学、药学、临床医学等相关专业;

2、具有良好的责任心及团队协作精神,有强烈的事业心和进取心。

岗位职责:

1、负责按照法规、GMP和SOP要求规范进行公司产品的不良反应监测和报告;

2、负责药品安全信号检测;

3、负责按时编写、提交公司产品的定期安全性更新报告(PSUR)、年度报告;

4、负责职责内技术文件的编写、修订;

5、负责不良反应监测信息系统的维护、管理;

6、负责职责内技术文件的培训;

7、参与认证与检查,并编写和上报不良反应专项检查缺陷项整改计划、整改报告;

8、完成部门安排的其他临时性工作;

工作地点:昆明


工作地址

高新技术产业开发区科医路166号

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